糖尿病GK大鼠实验动物模型(Goto-Kakizaki)

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糖尿病GK大鼠实验动物模型糖尿病GK大鼠新生期血糖水平正常，糖尿病GK大鼠实验动物模型糖尿病GK大鼠成年期发展为显性糖尿病，表现为轻度空腹高血糖、明显的餐后高血糖、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损，不伴酮症。糖尿病GK大鼠实验动物模型糖尿病GK大鼠雄性和雌性发病率相同，但糖尿病GK大鼠实验动物模型糖尿病GK大鼠雌性血糖浓度稍低于雄性。糖尿病GK大鼠实验动物模型糖尿病GK大鼠雄性大约在14-16周龄时出现II型糖尿病，即出现了血糖升高、心率降低、心肌萎缩等症状,GK大鼠与人类Ⅱ型糖尿病心脏病进展极为相似，并有显著的心肌肥大、间质纤维增生和持续的心肌细胞凋亡。

糖尿病GK大鼠实验动物模型糖尿病GK大鼠应用：GK大鼠是非胰岛素依赖型（NIDDM）、非肥胖自发性、II型糖尿病动物模型，

在糖尿病患病人群中，2型糖尿病约占95％，所以获得较稳定的2型糖尿病动物模型，对2型糖尿病的基础研究及中医药防治2型糖尿病的实验研究非常重要。以STZ复制2型糖尿病大鼠模型，因大鼠体质差异等原因，成模不稳定，有小部分会形成糖调节受损或1型糖尿病；而Goto-kakisaki自发性2型糖尿病大鼠(GK大鼠)是一个比较理想的动物模型。GK大鼠是1973年在日本仙台由Goto及Kakizaki等人通过选择糖耐量处于上限的Wistar大鼠近交繁殖重复数代而来，是一个常用的自发性非肥胖2型糖尿病模型，具有空腹血糖轻度增高，进食后血糖升高，以及稳定的葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损与葡萄糖不耐受，并且具有与人类2型糖尿病微血管并发症相似的改变。